为了更好的为临床服务，我科现开展免疫标志物系列项目检测。包括白介素系列（IL-1、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10）、肿瘤坏死因子（ TNF）及干扰素（IFN）。
白细胞介素（interleukin, IL) 由淋巴细胞、单核细胞或其它非单核细胞产生的细胞因子，在细胞间相互作用、免疫调节、造血以及炎症过程中起重要调节作用。
IL-1能激活机体免疫效应机制从而抑制肿瘤的生长。在多种类型的肿瘤中均发现IL-1 表达上调，该因子通过调节表达转移和血管生成因子、生长因子等参与肿瘤发生发展；肿瘤微环境中高浓度IL-1与肿瘤恶性表型密切相关，而且高表达IL-1 的肿瘤病人一般临床预后较差。
IL-2对体内免疫系统的影响较为复杂，更多研究发现IL-2主要通过与其受体结合并传递信号对各免疫细胞产生不同的影响，并特异性获得靶细胞的定向分化和功能活性。IL-2可以促进效应性T细胞的增殖和活化同时在维持Treg数量和功能稳定方面也发挥了重要作用。
IL-4是肿瘤免疫中的关键细胞因子之一。众多研究表明，在肺癌、胃癌、宫颈癌等恶性肿瘤中，IL-4浓度均有升高。
多数的肿瘤细胞可以分泌IL-8 来促进自身的生长，目前的研究证明在鼻咽癌，肺癌，乳腺癌，结直肠癌，肾癌，膀胱癌，前列腺癌等恶性肿瘤之中，IL-8 的基因过表达，产生大量的IL-8，参与构成肿瘤生存的微环境，有别于正常的组织。因此，IL-8 可以考虑作为一种新的肿瘤标志物用于肿瘤的诊断。
IL-10 不仅是有效的抗炎因子，还可以抑制TH17细胞、巨噬细胞及IL-23 等促进肿瘤发生、发展的炎性因子，进而抑制肿瘤相关炎症，提高机体抗肿瘤作用，同时IL-10 还可以直接或间接活化NK 细胞和肿瘤特异性CD8 + T 细胞，提高NK 细胞和CD8
+ T 细胞的细胞毒性活性，从而提高机体肿瘤杀伤效应，抑制肿瘤的发展及转移。
干扰素（interferon, IFN) 最初发现某一种病毒感染的细胞能产生一种物质可干扰另一种病毒的感染和复制，因此而得名。根据来源和结构不同，可分为IFN-α、IFN-β和IFN-γ，他们分别由白细胞、成纤维细胞和活化T细胞所产生。各种不同的IFN生物学活性基本相同，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用
肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF) 最初发现这种物质能造成肿瘤组织坏死而得名。根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类，前者由单核-巨噬细胞产生，后者由活化T细胞产生，又名淋巴毒素（lymphotoxin, LT)。两类TNF基本的生物学活性相似，除具有杀伤肿瘤细胞外，还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。
核医学现开展免疫标志物检测，希望能通过临床实践，能更好的评价免疫标志物和肿瘤之间的临床关系，提供有价值的参考经验。促进临床对血清免疫标志物的认识，合理解释血清免疫标志物在肿瘤患者诊治中的价值。（核医学科
南永刚）
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